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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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于是重新用质粒转化了Rosetta
挑单克隆过夜生长还正常
但第二天1:100转接(Amp Chl) 扩大培养就长不起了
10个小时之后浓度还是很低
请大家帮忙分析
一 为什么同样的条件BL21开始能表达 后来表达不成功
二
2014年03月17日发布人:xevin
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!!,韩国human的超纯水?
你们用水都要进口的 啊 ?,说下我调试纯水出现的一些问题,希望能对大家有所帮助。
先说下我自己的一些事情,我毕业后在药厂做过质量管理,也做过化验,现在在仪器经销商做售后服务,主要做一些杂活,以及调试
2011年12月13日发布人:csq1985
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[color=Sienna][size=2][font=Verdana]
我会把他们发到[email]humanpress@56.com[/email]这个邮箱里,
用户:humanpress
密码:humanpress
可能要1
2014年05月15日发布人:zhihui小新
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[size=3][color=Black][font=黑体]
在网上查了一个相关的说明书,其中介绍到:
Reconstitute with water to a concentration of 0.1-1 mg/mL.
我买
2012年05月18日发布人:8964357
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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][color=Black]
可以大于1的,供参考。
[url]http://www.cbio21.com/ky/meibiaoyi/ascent.htm[/url]
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]
构建好的pGEX-6p-1表达载体转化BL21从来没有转化成功过
转化时做了对照,包括转化对照和表达对照,对照也没有长出来。怀疑是公司的感受态问题,又换了一家公司,还是一样的结果,很郁闷
2013年12月19日发布人:taoshengyijiu